Infección por clamidia
Segunda línea
SEGO autoriza eritromicina en la infección urogenital por Chlamydia durante el embarazo como alternativa a azitromicina. AEMPS considera segura la eritromicina etilsuccinato en gestación.
Antibiótico macrólido
Código ATC: J01FA01 (Erythromycin)
Marcas comerciales
Pantomicina, Eritrogobens
La eritromicina se une a la subunidad ribosómica bacteriana 50S y bloquea la elongación de la cadena proteica. Tiene efecto bacteriostático sobre cocos grampositivos, patógenos atípicos (Mycoplasma, Chlamydia, Legionella) y Bordetella pertussis. Es un inhibidor moderado de CYP3A4 y eleva las concentraciones de estatinas, ciclosporina, carbamazepina y warfarina. Prolonga el intervalo QT al bloquear el canal hERG; se han descrito casos de torsades de pointes, sobre todo con administración intravenosa, hipopotasemia y combinación con otros fármacos que prolongan QT.
Segunda línea
SEGO autoriza eritromicina en la infección urogenital por Chlamydia durante el embarazo como alternativa a azitromicina. AEMPS considera segura la eritromicina etilsuccinato en gestación.
Segunda línea
Macrólido para neumonía adquirida en la comunidad por patógenos atípicos (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Legionella). SEIMC prefiere azitromicina o claritromicina por mejor tolerancia y reserva eritromicina como alternativa.
Se abrirá el comprobador con este medicamento como primero. Añade el segundo de tu pauta.
Enlaces directos a las fichas técnicas. Se abren en una pestaña nueva.
Categoría FDA B. Eritromicina es el macrólido de primera línea por AEMPS y SEIMC en gestación por su largo historial de uso. El éster estolato está contraindicado por riesgo de hepatitis colestásica materna.
Compatible. Hale L1. Pasa a leche materna (RID alrededor del 2%); posibles diarrea y candidiasis en el lactante. AEMPS señala una asociación rara con estenosis pilórica del lactante tras exposición en las primeras 2 semanas de vida.
Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.
Eritromicina se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Neumonía adquirida en la comunidad (nivel de evidencia A), Infección por clamidia (nivel de evidencia A). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.
Efectos secundarios frecuentes de Eritromicina (≥ 1 de cada 100): Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal cólico, Alteraciones del gusto, Elevación de transaminasas, Ototoxicidad con dosis altas intravenosas. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.
Categoría FDA B. Categoría FDA B. Eritromicina es el macrólido de primera línea por AEMPS y SEIMC en gestación por su largo historial de uso. El éster estolato está contraindicado por riesgo de hepatitis colestásica materna.
Compatible. Hale L1. Pasa a leche materna (RID alrededor del 2%); posibles diarrea y candidiasis en el lactante. AEMPS señala una asociación rara con estenosis pilórica del lactante tras exposición en las primeras 2 semanas de vida.
Eritromicina está contraindicado en: Hipersensibilidad a macrólidos; Insuficiencia hepática grave; Asociación con astemizol, terfenadina, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina, lovastatina, simvastatina (prolongación de QT y toxicidad); Estolato de eritromicina en embarazo. Lista completa en la sección «Seguridad».