Otros preparados nasales tópicos (clasificación local)
Código ATC: R01AX-GRIPPFERON (Interferon alpha-2b nasal (local code))
Interferón alfa-2b humano recombinante en formulaciones de gotas nasales, aerosol, gel o pomada. El fabricante atribuye al producto una acción antiviral e inmunomoduladora a nivel de la mucosa nasal. A diferencia del interferón sistémico utilizado en la hepatitis C crónica, no existen ensayos clínicos de las formulaciones nasales para infecciones respiratorias altas ni gripe en las fuentes internacionales (Cochrane, PubMed, OMS).
No recomendado
Grippferon fue ampliamente recomendado en la práctica ambulatoria rusa para la prevención y el tratamiento de la COVID-19 entre 2020 y 2022. La OMS, los NIH, los CDC y la no respaldaron las formulaciones nasales de interferón para estas indicaciones. No se han publicado ensayos clínicos aleatorizados multicéntricos independientes con desenlaces clínicos.
No recomendado
Las formulaciones nasales de interferón para las infecciones respiratorias agudas (IRA) no están mencionadas en las guías internacionales (OMS, CDC, , ). La IRA es una enfermedad viral autolimitada que no requiere terapia etiotrópica. El tratamiento sintomático y la hidratación adecuada son el único abordaje respaldado por las guías internacionales.
No recomendado
Grippferon y otras formulaciones nasales de interferón α-2b se comercializan como «gotas para la inmunidad» y profilaxis de infecciones respiratorias agudas. Los interferones nasales no han demostrado protección sistémica frente a los virus respiratorios; este grupo no figura en las guías de la OMS, , ni para la prevención de rutina en personas sanas. La prevención de la influenza basada en evidencia es la vacunación anual.
No recomendado
Para la prevención de la influenza, las recomendaciones internacionales (OMS 2024, CDC ACIP) incluyen la vacunación anual, la higiene de manos y el distanciamiento social durante epidemias. Las formulaciones nasales de interferón no se encuentran entre las medidas preventivas recomendadas.
Permitido durante el embarazo según la ficha técnica del fabricante. No se ha demostrado eficacia clínicamente significativa en infecciones respiratorias agudas.
Compatible con la lactancia materna.
interferon alpha-2b (nasal formulations) is evaluated for the following indications with varying evidence strength: Acute respiratory viral infection (evidence tier F), Influenza prevention (evidence tier F), COVID-19 (evidence tier F). See the full indication matrix with dosing and citations above on this page.
Common side effects of interferon alpha-2b (nasal formulations) (≥ 1 in 100): Local nasal mucosal irritation, Allergic reactions (rare). See the Safety section for uncommon and serious reactions.
Permitted in pregnancy per manufacturer label. Clinically meaningful efficacy in URI has not been proven.
Compatible with breastfeeding.
interferon alpha-2b (nasal formulations) is contraindicated in: Hypersensitivity to interferon alpha-2b or other components; Severe allergic diseases. Full list in the Safety section.
evidence-based measures are influenza vaccination from 6 months and hand hygiene. Intranasal interferon was studied extensively in the 1980s in experimental rhinovirus inoculation. An effect existed but was accompanied by nasal mucosal irritation and did not lead to clinical adoption.