Otros inmunoestimulantes (clasificación local)
Código ATC: J05AX-CYCLOFERON (Meglumine acridone acetate (local code))
El fabricante afirma que induce los interferones alfa y beta, y activa los macrófagos y linfocitos T. El compuesto activo es un inductor de interferón de bajo peso molecular basado en ácido acridonacético, sintetizado en la URSS en la década de 1970. El fármaco está ausente de la literatura científica internacional: Cochrane, la OMS, la y la no lo mencionan para ninguna de las indicaciones reivindicadas.
No recomendado
Cycloferon está ausente de las guías internacionales para COVID-19. Aparece en protocolos ambulatorios regionales rusos, pero carece de una base de evidencia sistémica. El beneficio no está confirmado por ensayos clínicos aleatorizados multicéntricos independientes.
No recomendado
En la hepatitis C crónica, el cicloferón no se menciona en la guía de la / sobre el VHC ni en la 2020. El estándar de tratamiento son los antivirales de acción directa (): sofosbuvir/velpatasvir, glecaprevir/pibrentasvir y otras combinaciones que logran una respuesta virológica sostenida superior al 95 % en 8–12 semanas.
No recomendado
La terapia de primera línea para el herpes simple sigue siendo aciclovir, valaciclovir y famciclovir. El cicloferón no se menciona en los protocolos internacionales.
No recomendado
Las infecciones del tracto respiratorio superior se resuelven de forma espontánea. El tratamiento sintomático es el único enfoque respaldado por las guías internacionales. Los medicamentos 'inmunomoduladores' no forman parte de esta lista.
No recomendado
El cicloferón para la influenza no se menciona en las guías de la OMS, , ni CDC. Las opciones antivirales con eficacia demostrada en ensayos clínicos aleatorizados independientes son oseltamivir, zanamivir y baloxavir.
No recomendado
Cycloferon (acridonacetato de meglumina) es comercializado por Polysan como «apoyo inmunitario y prevención de infecciones respiratorias altas». El producto no está registrado internacionalmente y está ausente de las guías de la OMS, , e . No se ha acumulado una base de evidencia internacional independiente conforme a los estándares actuales de . La molécula no se describe como agente terapéutico en la literatura farmacológica internacional.
Importante
Resumen breve de la ficha técnica oficial. No sustituye el texto completo ni la consulta médica. Ficha del 17/03/2026. Fuente: AEMPS.
Abiraterona está indicado con prednisona o prednisolona para: el tratamiento en hombres adultos del cáncer de próstata hormonosensible metastásico de nuevo diagnóstico de alto riesgo (CPHSm) en combinación con tratamiento de deprivación de andrógenos (TDA) (ver sección 5.1) el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) en hombres adultos que sean asintomáticos o levemente sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de deprivación de andrógenos en los cuales la quimioterapia no está aún clínicamente indicada (ver sección 5.1) el tratamiento del CPRCm en hombres adultos cuya enfermedad ha progresado durante o tras un régimen de quimioterapia basado en docetaxel.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Mujeres embarazadas o que puedan estarlo (ver sección 4.6). Insuficiencia hepática grave [Clase C de Child-Pugh (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.2)]. Abiraterona con prednisona o prednisolona está contraindicado en combinación con Ra-223.
Este medicamento debe ser prescrito por un profesional sanitario adecuado. Posología La dosis recomendada es de 1.000 mg (dos comprimidos de 500 mg) en una sola dosis diaria que no se debe tomar con alimentos (ver “Forma de administración” más adelante). La toma de los comprimidos con alimentos aumenta la exposición sistémica a abiraterona (ver secciones 4.5 y 5.2). Posología de prednisona o prednisolona En el CPHSm, abiraterona se utiliza con 5 mg de prednisona o prednisolona al día. En el CPRCm, abiraterona se utiliza con 10 mg de prednisona o prednisolona al día. Se debe mantener la castración médica con un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) durante el tratamiento en los pacientes no sometidos a castración quirúrgica. Monitorización recomendada Se debe medir las concentraciones séricas de transaminasas antes de iniciar el tratamiento, cada dos semanas durante los tres primeros meses de tratamiento y posteriormente una vez al mes. Una vez al mes se debe monitorizar la presión arterial, el potasio sérico y la retención de líquidos. Sin embargo, se debe monitorizar a los pacientes con un riesgo significativo de insuficiencia cardiaca congestiva cada 2 semanas durante los primeros tres meses de tratamiento y posteriormente una vez al mes (ver sección 4.4). En los pacientes con hipopotasemia preexistente o en aquellos que desarrollan hipopotasemia durante el tratamiento con abiraterona, se debe considerar ma ntener el nivel de potasio del paciente…
Contraindicado durante el embarazo.
Contraindicado durante la lactancia.
meglumine acridone acetate is evaluated for the following indications with varying evidence strength: Influenza (evidence tier F), Acute respiratory viral infection (evidence tier F), Herpes simplex (evidence tier F). See the full indication matrix with dosing and citations above on this page.
Common side effects of meglumine acridone acetate (≥ 1 in 100): Per manufacturer label: allergic reactions. See the Safety section for uncommon and serious reactions.
Contraindicated in pregnancy.
Contraindicated during breastfeeding.
meglumine acridone acetate is contraindicated in: Hypersensitivity to any component; Decompensated liver cirrhosis; Pregnancy and breastfeeding; Age under 4 years. Full list in the Safety section.
'boosting immunity' is a lay notion without clinical meaning. The immune system operates on pathogen-specific responses, not on a 'stronger-weaker' axis. Non-specific stimulation is either a null effect or a risk of autoimmune reactions.