Mayor
Ciprofloxacino × Warfarina
Antibacterianos fluoroquinolónicos×Anticoagulantes antagonistas de la vitamina K
Mecanismo
Mecanismo dual: 1) la ciprofloxacina es un inhibidor moderado de CYP1A2 e inhibidor débil de CYP3A4, lo que aumenta la concentración de R-warfarina; 2) la eliminación de la flora intestinal reduce la síntesis de vitamina K2. El INR se eleva 3–7 días después del inicio del antibiótico; en algunos pacientes 1–2 unidades o más (Stockley's Drug Interactions; revisión de Glasheen et al., J Gen Intern Med, 2005).
Manejo
Controle el INR en los días 3 y 7 del tratamiento y nuevamente 7–10 días después de finalizarlo. Para tratamientos ≥ 5 días, reduzca preventivamente la dosis de warfarina entre un 15–25 %. Si es factible, elija un antibiótico con menor impacto sobre el INR (por ejemplo, una cefalosporina cuando la sensibilidad lo permita).
Fuentes
- Journal of General Internal Medicine: Impact of fluoroquinolones on the CYP450 system and the international normalized ratio: case reports and review (2005)— J Gen Intern Med 2005;20(8):761–765 (Glasheen JJ et al.)
- Pharmaceutical Press: Stockley's Drug Interactions, 12th edition (2024)— Preston CL (ed.). Stockley's Drug Interactions. 12th ed. London: Pharmaceutical Press; 2024
- Lexicomp: Lexicomp Drug Interactions (2024)— Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. Lexi-Interact Online, 2024
- FDA: Cipro (ciprofloxacin) prescribing information (2021)